近来，国家药品监督管理局发布《体外确诊试剂分类规矩（征求意见稿）》，向社会大众揭露征求意见。
为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订作业，国家药监局安排起草了《医疗器械注册申报材料要求和同意证明文件格局（修订草案征求意见稿）》《体外确诊试剂注册申报材料要求和同意证明文件格局（修订草案征求意见稿）》（见附件）现向社会揭露征求意见。
文章来历“国家药品监督管理局官网”（声明：“重庆药品监管”微信大众号刊载此文，是出于传递更加多信息之意图。若有来历标示过错或侵犯了您的合法权益，请及时与咱们联络，咱们将及时更正、删去。）
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